期刊简介

               本刊的发行量位居同类杂志首位。本刊已被评为全国内科学核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国生物医学核心期刊。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会

主办单位: 中国医师协会;中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用内科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2194

国内统一连续出版号: CN 21-1330/R

邮发代号: 8-126

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 316.00

杂志荣誉 国家级医学期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国实用内科杂志
  • 杂志名称：中国实用内科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中国医师协会;中国实用医学杂志社
  • 国际刊号：1005-2194
  • 国内刊号：21-1330/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家级医学期刊奖期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 剑桥科学文摘, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国实用内科杂志2014年第3期文章

  • 电镜在遗传性肾小球疾病诊断中的应用价值

    电镜检查在肾活检病理诊断中发挥着重要作用,多数肾活检病理诊断病例需要依靠电镜明确诊断或起到重要的辅助诊断作用.对于遗传性肾小球疾病其重要性更为突出,薄基底膜病诊断完全依靠电镜,而Alport综合征、Fabry病、胶原Ⅲ肾小球病等的肾组织超微结构改变均具特异性,因此高度怀疑遗传性肾小球疾病者应保证足够的组织行电镜检查.......

    作者：潘晓霞；陈楠 刊期： 2014- 03

  • 糖尿病肾病遗传学研究进展

    糖尿病肾病(DN)具有遗传易感性,其发生有家族聚集性和种族差异,是一种复杂的多基因疾病.既往的候选基因研究关注于已知生物学通路的靶基因,而全基因组关联研究(GWAS)技术能够高效、无偏倚地调查全基因组,有望鉴定出新的基因和病理机制.基因表达的表观遗传学调控是DN遗传易感性的一个重要原因,下一代测序技术是研究罕见变异的理想工具.遗传学研究能够提供参与DN的特定通路的信息,有助于阐明DN的病理生理机制......

    作者：范秋灵；王力宁 刊期： 2014- 03

  • 遗传性肾小管疾病诊治思路

    临床对遗传性肾小管疾病认识不足,造成大量漏误诊.遗传性肾小管疾病常见的有Gitelman综合征、Bartter综合征、Liddle综合征、胱氨酸尿、遗传性肾小管性酸中毒、Dent's病等.遗传性肾小管疾病常见的临床表现主要有低血钾、肾结石等,长期不治疗会损伤肾功能.因此临床医生要重视遗传性肾小管疾病的诊断,早期干预.......

    作者：任红；陈楠 刊期： 2014- 03

  • 髓质海绵肾2例报告

    髓质海绵肾(MSK)是一种先天性、良性的肾脏发育异常的疾病,主要特征是双肾内一个或者多个肾锥体内集合管的扩张.常见的临床表现包括高尿钙、肾结石和肾钙化、肾小管酸化与浓缩功能障碍及反复发生的尿路感染[1].髓质海绵肾是引起肾脏钙化与肾结石的常见疾病,在人群中的发病率为0.5％～1.0％,而在反复复发的肾结石患者中发生率可高达12％～20％[2].......

    作者：张春丽；任红；谢静远；沈平雁；徐耀文；陈楠 刊期： 2014- 03

  • Lowe综合征合并局灶性球性硬化性肾小球肾炎1例报告

    Lowe综合征(也称眼脑肾综合征)是一种以先天性白内障、智力低下、肾功能异常为主要临床特征的X连锁遗传性疾病[1].人群发病率为1/50万至1/20万[2].致病基因为染色体Xq25～q26.1区域内的OCRL(oculocerebrorenalsyndromeofLowe)基因[3-4].Lowe综合征在世界范围内均有发病,但目前尚无非洲、南美、亚洲人群的大组病例报道[5],国内也仅7例报道[6......

    作者：林力；任红；谢静远；王伟铭；潘晓霞；陈楠 刊期： 2014- 03

  • Denys-Drash综合征1例报告

    Denys-Drash综合征(DDS)是一种较为罕见的先天性疾病,1967年和1970年分别由Denys和Drash等首先报道.该疾病主要以肾病综合征为主要表现,同时伴有男性假两性畸形、肾母细胞瘤或两者之一.肾脏病理主要表现为弥漫性系膜硬化,患者早期发病,多在2岁以内,并很快进展至终末期肾病(ESRD).分子遗传学研究结果证实,主要由Wilms瘤抑制基因(WT1)突变所致.现将我院收治的1例患者报......

    作者：王伟铭；郝旭；谢静远；任红；陈楠 刊期： 2014- 03

  • 遗传性淀粉样变性家系1例报告并文献复习

    随着对淀粉样变性的认识不断深入,免疫球蛋白轻链型(AL型)及血清淀粉样蛋白A型(AA型)淀粉样变性的诊断有了一定的提高,而对于遗传性淀粉样变性的诊疗目前仍存在一定困难和误区.本文报道了一个遗传性淀粉样变性家系,并主要针对遗传性淀粉样变性中家族性淀粉样神经病变、溶菌酶性淀粉样变性、载脂蛋白AⅠ淀粉样变性、载脂蛋白AⅡ淀粉样变性、纤维蛋白原A-α链淀粉样变性的临床表现及诊疗进行讨论.......

    作者：陆怡敏；徐静；潘晓霞；史浩；王朝晖；陈以平；陈楠 刊期： 2014- 03

  • 盐皮质激素受体拮抗剂治疗充血性心力衰竭研究进展

    充血性心力衰竭是各种不同病因的严重心脏病的共同结局,近年来对心力衰竭的病理生理改变及发生机制的研究已认识到充血性心力衰竭发生的本质是心室重塑,神经内分泌的过度激活则参与了心室重塑的过程,其病理生理机制植根于肾素-血管紧张素-醛固酮系统和肾上腺素能神经系统的效应激素介导的盐敏感状态.盐皮质激素受体作为该受体家族的一员,通过激素信号的传递和醛固酮靶基因表达的激活,调控多种病理生理反应,有效的治疗可通过......

    作者：夏芳芳；栾天竹；徐卿璐；周立君；黄永麟 刊期： 2014- 03

  • 环磷酰胺联合氟达拉滨方案以及沙利度胺治疗华氏巨球蛋白血症15例疗效分析

    Waldenstorm巨球蛋白血症(WM)是一种原因未明的B淋巴浆细胞恶性增生性疾病,以合成及分泌单克隆IgM型球蛋白的淋巴样浆细胞恶性增生为特征,该病多见于老年人,发病率较低[1].目前治疗主要为烷化剂、核苷类似物、利妥昔单抗、硼替佐米及造血干细胞移植等.我院自2009年1月至2013年6月应用环磷酰胺以及氟达拉滨(FC)方案联合沙利度胺治疗WM患者15例,取得一定疗效,现报道如下.......

    作者：付雪；孟小莉；孙玲；徐志阳；闫春艳；李弹弹；孙慧；万鼎铭；王芳 刊期： 2014- 03

  • 依卡倍特钠治疗消化性溃疡分析

    长期以来,抑制胃酸分泌、根除幽门螺杆菌(Hp)感染和黏膜保护是治疗Hp相关性消化性溃疡的主要手段.但是,随着抗生素耐药率的增加,以质子泵抑制剂(PPI)加2种抗生素为基础的三联疗法的Hp根除率逐渐下降,人们意识到选择合适抗生素的同时很有必要加用其他药物,以增加Hp的根除率,提高消化性溃疡(PU)的愈合率和愈合质量[1].本研究通过观察治疗前后临床及内镜改变,探讨依卡倍特钠对雷贝拉唑三联疗法治疗Hp......

    作者：胡宝春；曾一文；王晓怡 刊期： 2014- 03

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