期刊简介

               本刊的发行量位居同类杂志首位。本刊已被评为全国内科学核心期刊、中国科技论文统计源期刊、中国生物医学核心期刊。                

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主管单位: 中华人民共和国卫生和计划生育委员会

主办单位: 中国医师协会;中国实用医学杂志社

出版部门: 《中国实用内科杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1005-2194

国内统一连续出版号: CN 21-1330/R

邮发代号: 8-126

出版周期 月刊

创刊时间 1981

出版地区 辽宁

出版地区 辽宁

订购价格 316.00

杂志荣誉 国家级医学期刊奖

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国实用内科杂志
  • 杂志名称：中国实用内科杂志
  • 主管单位：中华人民共和国卫生和计划生育委员会
  • 主办单位：中国医师协会;中国实用医学杂志社
  • 国际刊号：1005-2194
  • 国内刊号：21-1330/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：国家级医学期刊奖期刊收录：万方收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 剑桥科学文摘, 哥白尼索引(波兰), 知网收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美)
中国实用内科杂志2013年第1期文章

  • 造影剂引起急性肾损伤及死亡危险因素分析

    目的探讨冠状动脉造影(CAG)及经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者造影剂引起急性肾损伤的危险因素及造影剂急性肾损伤及死亡的危险因素.方法回顾性分析2007年1月至2010年12月中国医科大学附属盛京医院253例支架植入患者的临床资料.分别比较造影剂引起的急性肾损伤和非急性肾损伤患者及造影剂引起的急性肾损伤生存与死亡患者的临床特点,分析造影剂引起急性肾损伤和造影剂急性肾损伤死亡的危险因素.结果Log......

    作者：李雪；李德天；张蓓茹 刊期： 2013- 01

  • 血浆置换治疗肝功能衰竭90例临床疗效及不良反应分析

    目的探讨血浆置换治疗肝功能衰竭的疗效及其不良反应.方法对2008年12月至2011年12月福建医科大学附属泉州第一医院感染科收治的90例肝功能衰竭患者进行血浆置换治疗.观察治疗前后肝功能指标变化及治疗后不良反应.结果90例血浆置换患者治疗后,显效34例,有效33例,无效23例,总有效率为74.4％.治疗后血清总胆红素(TBIL)、血清直接胆红素(DBIL)、凝血酶原活动度(PTA)、丙氨酸转氨酶(......

    作者：林志鹏；苏智军；林琪；余雪平 刊期： 2013- 01

  • 慢性肾功能衰竭937例病因分析

    目的探讨慢性肾功能衰竭(CRF)的常见病因并分析其病因变化,为指导CRF的病因诊断和正确防治提供依据.方法回顾性分析2006年9月至2011年12月在中国医科大学附属第四医院住院、门诊、血液净化中心透析、腹膜透析的937例患者的CRF病因,了解其病因特点.结果CRF患者的病因构成前5位依次为慢性肾小球肾炎(26.15％)、糖尿病肾病(25.51％)、慢性间质性肾炎(19.64％)、高血压肾损害(1......

    作者：王宗谦；尹丽；张思晴 刊期： 2013- 01

  • 肿瘤坏死因子-α拮抗剂治疗类风湿关节炎并发慢性疾病性贫血疗效研究

    目的观察肿瘤坏死因子-α拮抗剂对类风湿关节炎(RA)并发慢性疾病性贫血(ACD)的疗效.方法收集2008年1月至2011年8月中国医科大学附属第一医院风湿免疫科门诊及住院的76例RA伴ACD患者.按照治疗方案的不同分为A、B两组,A组37例,为使用传统缓解病情抗风湿药(DMARDs)3个月以上并同时接受英夫利西单抗治疗的患者；B组39例,为单纯使用传统DMARDs治疗3个月以上的患者.所有患者均随......

    作者：刘儒曦；杨娉婷；方芳；肖卫国 刊期： 2013- 01

  • 白介素-23受体基因多态性与Graves病相关性研究

    目的探讨白介素-23受体(IL-23R)基因rs2201841和rs10889677位点的遗传多态性和汉族人群Graves病易感性的关系.方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测286例Graves病患者和291名正常对照者IL-23R基因rs2201841和rs10889677两个位点的基因情况,分析其基因型和基因频率与Graves病的关系.结果IL-23R基因......

    作者：上官兆水；陈超；张惠杰；刘长勤；李学军 刊期： 2013- 01

  • 中年男性2型糖尿病血清促甲状腺激素对骨代谢影响研究

    目的探讨血清促甲状腺激素(TSH)对新诊断中年男性2型糖尿病的患者骨密度的影响.方法选取2010年1月至2011年3月上海市第十人民医院内分泌科就诊的中年男性2型糖尿病患者35例,测定甲状腺激素系列、骨代谢等指标；采用双能X线吸收骨密度仪测定腰椎(L1～L4)、髋部(股骨颈、大转子、转子间区、髋部总体及Ward's区)骨密度.按照TSH水平,将研究对象平均分为体重指数(BMI)相匹配的2组,即低T......

    作者：袁虎；程晓芸；杨蓬；吴国亭；曲伸；盛春君 刊期： 2013- 01

  • Lenegre病的临床诊治

    Lenegre病是引起先天性传导阻滞常见的病因之一.它是一种SCN5A基因突变所致的常染色体显性遗传性疾病,男性多于女性,发病年龄较低(多数＜40岁),有明显的家族聚集性.该病的本质是传导系统发生组织纤维变性,病变广泛,常累及传导系统的多个部位,早、多累及右束支,其次是左前分支,严重时则会发生高度或完全性房室传导阻滞.在单束支和双束支阻滞时,患者常无症状,不需治疗.而一旦发展到高度或三度房室阻滞,......

    作者：董蕾 刊期： 2013- 01

  • 致心律失常性右室心肌病诊断进展

    致心律失常性右室心肌病,又称致心律失常性右室发育不良,是一种遗传性心肌病,其特征为右心室心肌进行性被纤维脂肪组织所替代,临床常表现为右心室扩大、心律失常和猝死.致心律失常性右室心肌病的具体发病机制不十分明确,在此病的临床诊断方面仍值得进一步探讨.......

    作者：刘长乐；李广平 刊期： 2013- 01

  • 短QT综合征诊断与治疗

    短QT综合征(SQTS)是以QT间期缩短为特征、与心源性猝死(SCD)相关、常伴有家族性心房颤动和(或)心室颤动,而心脏结构正常的离子通道疾病.目前已知7个致病基因,包括KCNH2、KCNQ1、KCNJ2、CACNAIC、CACNB2B、CACNA2D1及SCN5A基因,分别编码于钾通道、钙通道和钠通道亚单位.复极离散度增加和不应期的缩短被认为是SQTS心律失常的分子机制.SCD的一级和二级预防均......

    作者：洪葵 刊期： 2013- 01

  • 遗传性心律失常基因检测技术

    遗传性心律失常是指具有家族聚集倾向、临床上易于出现室性心动过速、心室颤动及猝死等表现的遗传性心脏疾病,可伴或不伴心脏结构的改变.对遗传性心律失常患者进行基因检测能够协助诊断及治疗.目前已有多种方法用于致病基因的检测,不同方法各有其优缺点及适用范围.对于单基因遗传性疾病,可应用单核苷酸多态性(SNP)等遗传标记对致病基因进行精细定位,对候选基因进行测序从而明确致病基因；对于多基因遗传病可通过连锁分析......

    作者：孙雅逊；蒋晨阳；傅国胜 刊期： 2013- 01

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